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百家了怎么充值,专访CSCO理事长李进:首个国产PD-1上市,能为我们带来什么?

2020-01-02 11:47:09 来源:ag电子游戏

百家了怎么充值,专访CSCO理事长李进:首个国产PD-1上市,能为我们带来什么?

百家了怎么充值,2018年12月30日,君实生物首届肿瘤免疫论坛暨拓益(特瑞普利单抗注射液)上市会在广州顺利举行。现场大咖云集,我们有幸特别采访到csco(中国临床肿瘤学会)理事长、上海同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任的李进教授,为我们详细介绍君实生物pd-1未来不局限于癌种、普及更多应用的可能性。

李进教授:作为第一个上市的国产pd-1,君实生物的特瑞普利单抗目前获批的适应症是恶黑(恶性黑色素瘤)。恶黑免疫原性比较强,使用pd-1这类免疫治疗效果会好。郭军教授在临床试验中使用特瑞普利单抗用于中国恶黑患者,也取得了非常卓越的效果。

但是我们并不是说这个药仅对恶黑有效。实际上在临床上,pd-1这类药物不仅局限于一个病种,它的适应症比较广。在国际上,pd-1对肺癌、肝癌等常见癌种都有不错的数据。如果其他领域或疾病没有标志性的、或特别有效的治疗,我们有可能会选择pd-1作为补充。所以说,特瑞普利单抗的获批对大部分中国癌症患者来说意义重大,他们都有可能用到这种药物。

李进教授:你刚才问的这个问题,确实问到点子上了。从目前来看,全世界开发的癌种中,使用pd-1疗效最好的还是恶黑、霍奇金淋巴瘤、肺癌。在胃癌里的疗效不是很好,包括我们联合化疗药物做一线治疗,或者二线跟化疗药物头对头做对比,或者三线单药使用,取得的效果非常有限。虽然国外pd-1已经获批用于化疗无效的胃癌,但中位总生存期只延长了1.2个月,不能算成功,抗血管生成药也能延长2个多月,所以我个人认为pd-1单抗在胃癌方面的探索目前遇到了一些困难。

今天早上陈列平教授介绍,免疫治疗相关的肿瘤分成四种,二型效果最好,pd-l1高表达同时肿瘤微环境中的t细胞很活跃,肿瘤这个敌人的大本营附近,有pd-l1的导弹布置,虽然我们有免疫战士t细胞但是冲不上去。我们可以针对pd-1/pd-l1机制,把pd-1单抗打过去,让敌人的武器用不了,我们的战士就可以进入肿瘤杀伤肿瘤细胞了。所以这种状况的肿瘤患者用pd-1单抗效果是最好的。而三型的效果会差一点,四型也差。

在恶黑中,二型的占比大,这就是为什么恶黑疗效最好。而胃癌在二型的比例是很少的,反而三型比较多,光有战士没有盔甲,不能上场打仗。这就说明我们遇到的每一个肿瘤,它的机制都不一样。哪怕是相同癌种,对免疫治疗的敏感度也是千差万别。现在我们初步把不同癌种和分子机制分成敏感的,欠敏感的和不敏感的。将来我们可以根据生物标志物分子检测对肿瘤患者进行分类,可能更有效。比如认为pd-l1高表达和til阳性的患者是一类人,这个时候治疗方案和肿瘤来源、肿瘤的部位没有关系,而和生物标志物有关系。

今天早上徐瑞华教授给大家介绍的也是类似情况,他发现在晚期的胃癌里有一部分病人,肿瘤突变负荷(tmb)特别大或者微卫星(msi)高度不稳定,就说明这个肿瘤的异质性高,而且这类患者的疗效特别好。所以我们在探索胃癌的一线、二线治疗时,我们要专门挑选这种病人来做。

在胃癌领域,我们肯定要用筛选生物标志物的方式做针对性治疗,探索这个药物对哪些患者有效果、更有价值,探索个性化治疗,为我们临床应用做指导。

李进教授:你说的免疫治疗元年这个概念其实不太准确。免疫治疗我们在100多年前已经开始做了,那个时候有位外科医生叫威廉·科利,他发现有部分患者在意外感染后,身上的肿瘤神奇地消失了。科利因此通过细菌培养制作了最原始版本的“肿瘤疫苗”打到人体身上。但是由于种种原因,当时这个发明没有获得重视。现在我们知道pd-1研究成功了,但中间也是非常艰辛漫长,是一个渐进的、慢慢积累的过程。所以你看,零几年时我们就有pd-1这个药物了,但是到开展临床试验到上市也等了好久。另一方面,我们国内医生也在吸取国外使用pd-1的经验在国内设计开展临床试验,积累了丰富的数据和经验,可以说我们已经做好使用pd-1这类免疫治疗的准备。

然后我们来说第二个问题,所谓规范治疗,就是我们有确凿的证据,证明这个药物在某个人身上、在某个阶段是有效的。而这个证据是大家公认的、可复现的循证医学证据,而且我们有标准有指南规定这样做,这就是规范。具体如何做规范治疗,我们现在有很多指南,中国卫健委有肿瘤诊治规范,我们csco肿瘤学会也有指南,根据指南的循证医学证据给病人诊治,这就是规范治疗。但是每个病人的情况不同,我们要在规范的前提下做个体化精准治疗,根据病人的病情、体质状况、经济承受能力等多种因素进行判断具体需要什么手段。

而且中国各个地区发展不平衡,尤其是偏远地区,我们的医生不知道如何给病人做规划治疗方案,会给病人带来利益上的损失,所以我们提倡要推广规范治疗,再发展精准治疗。

李进教授:陈列平教授讲的til这个标志物还是比较前沿的,没有用到临床实践中,需要有一个验证过程。目前用的比较多的还是pd-l1/msi/tmb这些检测,最好能多做几种生物标志物检测,多种阳性的患者可能使用pd-1的效果更好。如果是消化道癌种,比如胃癌、肠癌,经济有限的可以只做msi/mmr,基本医院都能做也很方便。fda已经批准msi-h/dmmr实体瘤不限癌种,都可以使用pd-1治疗了。

基础研究肯定是有一定意义的,基础研究就是发现新的靶点,找到它的机制,从理论上说这样做药行得通。我们临床研究往往是在这个基础上,用这些靶点开发药物,再验证,这是一个非常复杂的过程。经常有个靶点是一二十年前就发现了,我们现在才做出药物推广出来,这还算比较快的。有的可能是五六十年前发现的,现在才开发出来。所以基础研究必须没有功利性,是科学家自己发自内心的好奇。今年得诺奖的两位科学家发现pd-1/ctla-4时也并不知道今天有这么大的价值。陈列平教授虽然没有拿到奖,但他第一个提出来将pd-l1用于临床,而那两个科学家没有想到,只是觉得是一个新的科学发现。我们没有办法进行科学预测,因为科学发现都是在偶然中做出来的。

李进教授:csco全称是中国临床肿瘤学会,看名字就知道和临床、肿瘤有关的。我们这个学会有几大任务,第一个是学术推广,第二个是继续教育,第三就是临床研究。我们的责任就是帮助民族中小企业,特别是中国的民族企业,帮助他们的产品开发、成功上市,最后成功地为我们的中国患者服务。我们学会90%的成员都是医生,10%是科学家或者药厂的人员。如果我们帮助民族制药企业的产品研发上市,然后让我们中国患者用更合适的价格和便捷的渠道去获得这种新药,那就达到了我们为患者服务的目的。

当然我们学会不只为民族企业服务,我们立足于中国,同时立志于为全球服务,因为我们的目标是一样的,就是攻克癌症。

未来我们可能在多方面、多领域推广这些临床研究。中国有很多的资源,有病人,有医生,可以通过我们这些专家团队协作共同开展一、二、三期临床实验。我们中国的制药企业,在中国上市有三个优势,一是价格便宜,二是沟通比较顺畅,三是更适合中国的国情,所以大多数的企业在中国上市新药,然后再打入国际市场。希望我们csco学会可以起到桥梁的作用,一个是药厂和患者之间的桥梁,一个是中国和国外之间的桥梁,我们可以共同为攻克肿瘤事业做贡献。

李进教授:我们正在开展的项目有淋巴瘤、胃癌、肝癌、食管癌。这些临床实验我大部分都参加了。君实生物的特瑞普利单抗是第一个上市的国产pd-1产品,他们也有雄心壮志,而且从前面公布的数据来讲,特瑞普利单抗疗效可能在某些方面甚至优于国外进口产品,同时毒性比较低,所以从安全性、有效性上完全不输于国外进口的产品。这是我替他们感到自豪的。

特瑞普利单抗之前在其他医院也做了很多临床试验,在中国四大特色肿瘤(鼻咽癌、食管癌、肝癌、胃癌)上交出了相当不错的成绩单,整个探索上都取得了意义非凡的效果,这也充分体现了君实生物为中国服务的理念。

特瑞普利单抗临床试验数据总结

我觉得国内临床数据申报到国际没有问题。我们中国专家的研究理念、思路与国际上没有太大的差距,很多成果都在国际权威平台发表。相信未来君实生物的临床研究也会得到国际同行认可。

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